• 聯絡我們
  • 網站地圖
  • 人力招募
  • ENGLISH
    • 字體 小 中 大
    交通資訊
    08-7368686(總機)
  • 首頁
  • 致醫療專業人士
  • 教學與研究
  • 委員會
  • 人體試驗審查委員會

    • 教學與研究

    線上服務

    [ 掛號APP下載 ]

    IOS Android

    諮詢與預約服務
    我要掛號
    看診進度查詢

    人體試驗審查委員會

    組織章程

    人體試驗審查委員會組織圖
    人體試驗審查委員會組織章程

    組織成員

    人體試驗審查委員會成員名冊2018.02.02更新
    人體試驗審查委員會成員名冊2018.03.01更新
    人體試驗審查委員會成員名冊2018.07.04更新
    人體試驗審查委員會成員名冊2018.11.19更新
    人體試驗審查委員會成員名冊2018.12.12更新
    人體試驗審查委員會成員名冊2019.08.01更新
    人體試驗審查委員會成員名冊2019.08.09更新
    人體試驗審查委員會成員名冊2019.10.18更新
    人體試驗審查委員會成員名冊2020.02.20更新
    人體試驗審查委員會成員名冊2020.05.04更新
    人體試驗審查委員會成員名冊2021.06.24更新
    人體試驗審查委員會成員名冊2021.08.03更新
    人體試驗審查委員會成員名冊2021.09.01更新
    人體試驗審查委員會成員名冊2023.08.01更新
    人體試驗審查委員會成員名冊2023.12.05更新

    IRB 會議記錄

    2017.02.17
    2017.04.14
    2017.07.28
    2017.11.24
    2018.01.26
    2018.04.27
    2018.07.27
    2018.10.26
    2019.02.15
    2019.04.26
    2019.07.26
    2019.11.15
    2020.01.17
    2020.06.05
    2020.09.04
    2020.11.06
    2021.01.15
    2021.04.16
    2021.10.15
    2021.12.17
    2022.03.04
    2022.05.13
    2022.07.08
    2022.10.14
    2023.02.24
    2023.04.14
    2023.08.25
    2023.10.27
    2024.01.21
    2024.04.19
    2024.08.16
    2024.12.27

    管理程序／作業流程

    名詞解釋與定義作業流程
    保密和利益衝突與迴避管理作業流程
    教育訓練作業流程
    諮詢專家作業流程
    計畫書送審的管理作業流程
    初審審查意見表的使用作業流程
    簡易審查作業流程
    初審案作業流程
    複審案作業流程
    修正案作業流程
    追蹤審查作業流程
    中止或終止時的處理準則作業流程
    結案報告作業流程
    緊急會議作業流程
    受理受試者申訴作業流程
    嚴重不良事件(SAE)監測及通報作業流程
    通訊記錄作業流程
    實地訪視監測作業流程
    試驗偏差處理辦法作業流程
    活動性計畫檔案的管理作業流程
    文件的保管與取用管制作業流程
    文件保密作業流程
    稽核和查核作業流程
    會議通知及記錄作業流程
    院外至本院衛教教學拍攝認可作業流程
    評估資料及安全性監測計畫之必要性作業流程
    得免取得研究對象同意作業流程
    易受傷害及決定能力缺乏受試者保護作業流程
    計畫風險和潛在利益評估作業流程
    維護可辨識資料之機密性作業流程
    新案作業流程
    免審作業流程
    研究團隊相關倫理訓練作業流程
    非機構內研究計畫審查作業流程
    多中心研究計畫相關溝通管道作業流程
    受試者權益保護與研究倫理相關諮詢輔導作業流程
    研究參與者同意書取得作業流程
    人體試驗審查委員會的組成作業流程
    人體試驗審查委員會管理程序
    人體試驗審查委員會組織章程

    相關表單

    藥品臨床試驗受試者同意書格式
    研究成員保密協議書-第2版
    計畫主持人須知事項-一般件-第4版
    計畫主持人須知事項-藥品醫療器材臨床試驗-第4版
    IRB計畫申請切結書-第2版
    送審文件清單-第4版
    IRB修正案申請表
    臨床試驗SAE通報摘要表
    得簡易審查案件範圍勾選表
    衛生署藥物不良反應通報表
    衛生署新醫療技術 (含新醫療技術合併新醫療器材)人體試驗不良反應事件通報表
    人體試驗研究計劃申請書-第6版
    計畫中止或終止摘要表
    人體試驗期中報告表-第5版
    人體試驗結案報告表-第3版
    研究參與者同意書(兒童版)
    新醫療技術(新醫療技術合併新醫療器材)人體試驗計畫申請資料查檢表
    衛福部20170822公告-藥品臨床試驗受試者同意書格式
    體細胞治療基因治療人體試驗計畫申請資料查檢表
    衛福部「新醫療技術人體試驗計畫執行報告表」
    研究參與者同意書(非藥品)

    相關網站

    公告

    2024年赫爾辛基宣言
    藥品臨床試驗受試者保護手冊
    行政院衛生署-人體試驗訊息發布之規定
    人體研究倫理政策指引
    人體試驗管理辦法
    藥品優良臨床試驗準則
    研究用人體檢體採集與使用注意事項950818
    藥品試驗主持人資格
    「藥品臨床試驗受試者招募原則」釋疑
    總統令增修醫療法2009-05-20
    IRB委員遴選辦法
    衛生署公告之藥品優良臨床試驗準則第106條修正條文
    屏基人體試驗審查委員會審查費收支標準
    人體研究法
    衛生署公告訂定倫理審查委員會得簡易程序審查之人體研究案件範圍
    衛生署公告訂定得免倫理審查委員會審查之人體研究案件範圍
    衛生署公告訂定得免取得研究對象同意之人體研究案件範圍
    衛生署預告訂定「人體研究諮詢及取得原住民族同意辦法」草案
    人體研究倫理審查委員會組織及運作管理辦法
    人體研究計畫諮詢取得原住民族同意與約定商業利益及其應用辦法
    臨床試驗受試者招募原則-110年10月26日衛授食字第1101409136號公告
    醫療器材優良臨床試驗管理辦法-衛授食字第1101601721號110年4月9日公告
    醫療法-112 年 06 月 28 日修正
    醫學新知或研究報告倫理守則-衛署醫字第0900072518號90年11月22日

    聯絡我們

    ✎ 地址：90059屏東市大連路60號 教學研究部
    ✎ 電話：08-7368686#2425
    ✎ 傳真：08-7381345
    ✎ E-mail：03549@ptch.org.tw
    ✎IRB(人體研究/人體試驗)諮詢

    Copyright© 2024 屏基醫療財團法人屏東基督教醫院 All Rights Reserved|
    Designed by JDDT